{"id":18410,"date":"2026-01-13T07:46:19","date_gmt":"2026-01-13T06:46:19","guid":{"rendered":"https:\/\/aleeknews.com\/4l33k5\/2026\/01\/13\/detectar-ets-sin-salir-de-casa-las-nuevas-pruebas-que-estan-cambiando-el-acceso-a-la-salud\/"},"modified":"2026-01-13T07:46:19","modified_gmt":"2026-01-13T06:46:19","slug":"detectar-ets-sin-salir-de-casa-las-nuevas-pruebas-que-estan-cambiando-el-acceso-a-la-salud","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aleeknews.com\/4l33k5\/2026\/01\/13\/detectar-ets-sin-salir-de-casa-las-nuevas-pruebas-que-estan-cambiando-el-acceso-a-la-salud\/","title":{"rendered":"Detectar ETS sin salir de casa: las nuevas pruebas que est\u00e1n cambiando el acceso a la salud"},"content":{"rendered":"
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Cada vez hay m\u00e1s opciones disponibles para realizar pruebas y tratar algunas de las enfermedades de transmisi\u00f3n sexual m\u00e1s comunes, una tendencia que los expertos esperan que mantenga la presi\u00f3n a la baja sobre las tasas de infecci\u00f3n en Estados Unidos<\/b><\/a>.<\/p>\n

El a\u00f1o pasado, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos<\/b><\/a> (FDA) aprob\u00f3 la primera prueba casera capaz de detectar tres infecciones comunes en las mujeres -gonorrea, clamidia y tricomoniasis-, as\u00ed como el primer kit casero para detectar el virus que causa el c\u00e1ncer de cuello uterino.<\/b><\/p>\n

La agencia termin\u00f3 el a\u00f1o aprobando dos f\u00e1rmacos diferentes para la gonorrea, las primeras nuevas opciones para la enfermedad en d\u00e9cadas.<\/p>\n

Se trata de una noticia positiva despu\u00e9s de que los casos de infecciones de transmisi\u00f3n sexual alcanzaran m\u00e1ximos alarmantes antes y durante la pandemia de COVID-19<\/b><\/a>, que interrumpi\u00f3 las pruebas de detecci\u00f3n, la educaci\u00f3n y el tratamiento de la salud sexual en todo el pa\u00eds.<\/p>\n

Pero los a\u00f1os de la pandemia tambi\u00e9n trajeron avances positivos para las pruebas. La misma tecnolog\u00eda utilizada para las primeras pruebas de coronavirus de venta libre se est\u00e1 traduciendo ahora en kits caseros para la s\u00edfilis y otras infecciones de transmisi\u00f3n sexual. Anteriormente, la FDA hab\u00eda limitado en su mayor parte el uso de estas pruebas a los profesionales de la salud.<\/p>\n

\u201cLa salud sexual puede estar estigmatizada y la gente puede dudar a la hora de hacerse las pruebas\u201d<\/b>, afirma la doctora Ina Park, especialista en salud sexual de la Universidad de California en San Francisco. \u201cAhora tenemos muchas opciones para los pacientes que pueden recelar de acudir a la consulta de un proveedor\u201d.<\/p>\n

Nuevas pruebas m\u00e1s c\u00f3modas y r\u00e1pidas<\/b><\/h4>\n<\/p>\n

La empresa de an\u00e1lisis Visby Medical lanz\u00f3 su prueba tres en uno para mujeres el a\u00f1o pasado, tras la aprobaci\u00f3n de la FDA en marzo. La prueba, basada en la orina, incluye un hisopo vaginal y un peque\u00f1o dispositivo electr\u00f3nico que elabora los resultados y los env\u00eda a una aplicaci\u00f3n en l\u00ednea para su revisi\u00f3n.<\/p>\n

La prueba, que cuesta 150 d\u00f3lares, tambi\u00e9n incluye una consulta telesaludable con un proveedor m\u00e9dico que puede comentar los resultados y recetar antibi\u00f3ticos u otros medicamentos, si es necesario.<\/p>\n

El proceso completo -desde la compra de la prueba hasta la obtenci\u00f3n de la receta- puede durar tan solo seis horas, frente a los varios d\u00edas del modelo tradicional de pruebas, afirma el Dr. Gary Schoolnik, director m\u00e9dico de Visby.<\/p>\n

Antes, una enfermera o un m\u00e9dico ten\u00edan que recoger una muestra, enviarla a un laboratorio, obtener los resultados y programar una cita de seguimiento para analizarlos.<\/p>\n

\u201cMuchos pacientes son muy dif\u00edciles de localizar y muchos de ellos, si tienen un resultado positivo en la prueba, nunca reciben tratamiento y se pierden durante el seguimiento\u201d, afirma Schoolnik, que tambi\u00e9n es profesor em\u00e9rito de la Facultad de Medicina de Stanford.<\/p>\n

La FDA aprob\u00f3 la prueba de Visby bas\u00e1ndose en los resultados de un estudio que demostr\u00f3 que detectaba correctamente las tres infecciones con tasas de precisi\u00f3n en torno al 98% o superiores. Este porcentaje es similar al de las pruebas realizadas en hospitales y centros de salud.<\/p>\n

Algunas pruebas caseras siguen requiriendo aportaciones externas para obtener los resultados.<\/p>\n

Por ejemplo, en mayo la FDA aprob\u00f3 el kit de pruebas de Teal Health para detectar el VPH, el virus que causa el c\u00e1ncer de cuello uterino. El Teal Wand de la empresa permite a las mujeres recoger su propia muestra vaginal, que luego se coloca en un tubo y se env\u00eda a un laboratorio para su procesamiento.<\/p>\n

Las directrices federales actualizadas para el cribado del VPH publicadas a principios de este mes respaldan por primera vez la autoexploraci\u00f3n.<\/p>\n

La FDA aprob\u00f3 recientemente los primeros nuevos f\u00e1rmacos contra la gonorrea en d\u00e9cadas<\/b><\/h4>\n<\/p>\n

La bacteria que causa la gonorrea ha evolucionado constantemente, desarrollando resistencia a casi todos los antibi\u00f3ticos utilizados para tratarla.<\/p>\n

Los dos nuevos f\u00e1rmacos pueden tomarse por v\u00eda oral, lo que supone una gran ventaja sobre el tratamiento est\u00e1ndar actual: una inyecci\u00f3n del antibi\u00f3tico ceftriaxona.<\/p>\n

Nuzolvenc, desarrollado a trav\u00e9s de una asociaci\u00f3n p\u00fablico-privada, se presenta en gr\u00e1nulos que se disuelven en agua. Bluejepa, de GlaxoSmithKline, es un comprimido que tambi\u00e9n est\u00e1 aprobado para tratar infecciones urinarias.<\/p>\n

Los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC) recomendaban anteriormente otro f\u00e1rmaco, la azitromicina oral, junto con la ceftriaxona inyectable, pero retiraron la p\u00edldora de sus directrices tras los indicios de que la gonorrea se estaba volviendo resistente a ella.<\/p>\n

\u201cS\u00f3lo nos quedaba una clase de antibi\u00f3ticos recomendados para tratar la gonorrea y no ten\u00edamos otras buenas opciones\u201d, dijo Park. \u201cAs\u00ed que tener dos nuevas opciones en el mismo a\u00f1o es muy emocionante\u201d.<\/p>\n

Las nuevas pruebas y f\u00e1rmacos llegan cuando las tasas de ETS vuelven a caer<\/b><\/h4>\n<\/p>\n

Los datos provisionales de los CDC para 2024 mostraron un tercer a\u00f1o consecutivo de menos casos de gonorrea, y el segundo a\u00f1o consecutivo de menos casos en adultos de clamidia y de las formas m\u00e1s infecciosas de s\u00edfilis.<\/p>\n

Los expertos apuntan a varios factores detr\u00e1s de esta tendencia, como una menor actividad sexual entre los j\u00f3venes, un mayor uso de un antibi\u00f3tico como p\u00edldora del d\u00eda despu\u00e9s para prevenir infecciones y m\u00e1s pruebas de detecci\u00f3n en casa.<\/p>\n

Las nuevas pruebas podr\u00edan impulsar nuevas reducciones, aunque algunos expertos piden cautela.<\/p>\n

A medida que aumente el n\u00famero de personas que se hacen la prueba en casa, podr\u00eda resultar m\u00e1s dif\u00edcil hacer un seguimiento de las tasas nacionales de infecci\u00f3n, de las que hasta ahora informaban un pu\u00f1ado de grandes laboratorios de an\u00e1lisis.<\/p>\n

Adem\u00e1s, las nuevas pruebas y medicamentos tienen un precio m\u00e1s elevado que puede limitar el acceso. Por ejemplo, la prueba de Visby, que cuesta 150 d\u00f3lares, no est\u00e1 cubierta por los seguros.<\/p>\n

Si a esto le sumamos los recientes recortes de fondos de la administraci\u00f3n Trump a los CDC y otras agencias de salud p\u00fablica, podr\u00eda haber m\u00e1s desaf\u00edos en el horizonte.<\/p>\n

\u201cMe siento muy optimista por el hecho de que la gente tenga m\u00e1s opciones de pruebas y tambi\u00e9n porque ahora tenemos acceso a nuevos f\u00e1rmacos\u201d. afirm\u00f3 Park. \u201cLo que temo es que estos recortes a la sanidad p\u00fablica van a disminuir el acceso a la atenci\u00f3n sanitaria sexual de las poblaciones que menos pueden permitirse aprovechar estas nuevas opciones\u201d.<\/p>\n

___<\/p>\n

Esta historia fue traducida del ingl\u00e9s al espa\u00f1ol con una herramienta de inteligencia artificial y fue revisada por un editor antes de su publicaci\u00f3n.<\/i><\/p>\n<\/div>\n\n

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